Anerkannte Ernährungstherapeutin und langjährige Expertin mit folgenden Schwerpunkten:

Seltene angeborene Stoffwechselstörungen:

Störungen in Proteinstoffwechsel:

• Ahornsirupkrankheit

• Glutarazidurie Typ 1

• Homocystinurie

• Isovalerianazidämie

• Methylmalonacidurie

• Phenylketonurie,

• Propionazidämie

• Tyrosinämie (siehe unten "Mitautorin wissenschaftlicher Artikel")

• Harnstoffzyklusstörungen

• nicht ketotische Hyperglyzinämie

Mitautorin wissenschaftlicher Artikel zu Tyrosinämie:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7824011/

Störungen in Kohlenhydratstoffwechsel:

• Glykogenosen Typ I, III, IV, V und IX

• hereditäre Fruktoseintoleranz

• Galactosämie

• Sacharase-Isomaltase Mangel

Störungen in Fettstoffwechsel:

• VLCAD

• MCAD

• Glutarazidurie Typ 2(MAAD)

Ketogene Ernährungstherapie (KET) bei gesicherten Indikationen:

• pharmakoresistenten Epilepsien bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen

• Angelmann-Syndrom, Doose-Syndrom (myoklonisch-atone Anfälle), Dravet-Syndrom, FIRES, Tuberöse Sklerose, West-Syndrom

• Störungen in Energiestoffwechsel: Pyruvatdehydrogenase (PDH) Mangel, Glucosetransporter (GLUT 1) Defekt, Mitochondriopathien (Komplex 1 Defekt)

KET bei derzeit nicht etablierten medizinischen Indikationen:

    • Adipositas
    • Autismus und bipolare Störungen
    • Essstörungen (Bulimie, Big Eating)
    • Diabetes Typ I und II
    • Fatique Syndrom
    • nicht alkoholische Fettleber
    • Hashimoto, Hyperinsulinämie
    • Hyperleptinämie
    • Lymph- und Lipödem
    • Migräne
    • Morbus Alzheimer
    • Multiple Sklerose
    • Rheuma
    • Tumorerkrankungen
 

Praktischer Leitfaden für den Einstieg in die Beikost und zur Einführung der konzentrierten Aminosäuremischung PKU exploreTM bei Säuglingen mit Phenylketonurie: https://www.vitaflo-via.com/sites/default/files/2021-04/PKU-Explore-practical-guide_German_vKE.pdf